Pfizer

Στις ΗΠΑ, το εμβόλιο Comirnaty των BioNTech/Pfizer εγκρίθηκε τον Οκτώβριο για τη συγκεκριμένη ηλικιακή ομάδα.

Όπως σημειώθηκε, ο κίνδυνος μόλυνσης ήταν σημαντικά μεγαλύτερος για τα άτομα που έκαναν το εμβόλιο νωρίτερα διατρέχοντας και υψηλότερο κίνδυνο για νοσηλεία.

Η Pfizer ανέφερε ότι ολοκλήρωσε την υποβολή της αίτησής της στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για να λάβει την κατεπείγουσα έγκριση χρήσης (EUA) του φαρμάκου Paxlovid. Μεταξύ άλλων υπέβαλε και δεδομένα από την κλινική δοκιμή του φαρμάκου.

Το αστρονομικό ποσό προκύπτει σύμφωνα με έκθεση της People’s Vaccine Alliance, η οποία προωθεί την πιο ίση κατανομή των εμβολίων στον κόσμο.

Στο αίτημα διευκρινίζεται πως η δόση του εμβολίου «θα αναπροσαρμοστεί» και θα είναι «μικρότερη από εκείνη που αξιοποιείται για τα πρόσωπα 12 ετών και άνω», ενώ θα διανέμεται σε διαφορετικά φιαλίδια.

tα χάπια δείχνουν πολλά υποσχόμενα σε ενήλικες με διαγνωσμένη λοίμωξη Covid-19, ενώ εξετάζεται κατά πόσο μπορούν να αποτρέψουν τη λοίμωξη και στους υγιείς ανθρώπους που εκτίθενται στον κοροναϊό.

Πρόκειται για δύο χάπια που αναμένεται να έρθουν και στην Ελλάδα, (σ.σ. της Merck πιθανότατα μέχρι τα τέλη του 2021) και για τα οποία οι μελέτες έχουν δείξει ότι η έγκαιρη χορήγησή τους περιορίζει σημαντικά τις νοσηλείες και τους θανάτους σε ασθενείς

Πρόκειται για εξέλιξη που, όπως λέει ο κ. Μπουρλά, «μπορεί να διαδραματίσει κρίσιμο ρόλο στην αλλαγή πορείας της πανδημίας, σώζοντας ζωές, μειώνοντας την σοβαρότητα των μολύνσεων από Covid και εξαλείφοντας ακόμη και 9 στις 10 νοσηλείες»

Ο Ηλίας Μόσιαλος με ανάρτησή του αναφέρεται στο αντιικό φάρμακο της PfiZer και εξηγεί πόσο μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο να νοσηλευτεί κανείς εξαιτίας του κοροναϊού.

Ο κ. Μπουρλά τονίζει ότι η σημερινή ημέρα δείχνει ξεκάθαρα «τη δύναμη της επιστήμης αλλά και των επιστημόνων να αναπτύσσουν ταχύτατα ένα αγαθό που θα ωφελήσει το σύνολο της ανθρωπότητας».

Η Pfizer ανακοίνωσε ενθαρρυντικά αποτελέσματα για μια δεύτερη θεραπεία

Τα μέλη της επιτροπής ανέφεραν ότι τα οφέλη του εμβολιασμού υπερτερούν των κινδύνων

Ίσως και σήμερα ο FDA δώσει την έγκρισή του για τη χορήγηση του εμβολίου Pfizer σε μικρά παιδιά ηλικίας από πέντε ετών

Εφόσον η αμερικανική FDA εγκρίνει το παιδικό εμβόλιο τις επόμενες ημέρες, θα ακολουθήσει την επόμενη εβδομάδα το τελικό πράσινο φως των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων.

Οι συστάσεις αυτής της επιτροπής είναι μόνο γνωμοδοτικές, αλλά είναι σπάνιο να μην γίνονται αποδεκτές από τον FDA.

Νέα μελέτη έρχεται να απαντήσει σε ένα από τα βασικά ερωτήματα για το εμβόλιο της Pfizer.

Στο 93% εκτιμάται η αποτελεσματικότητα στην πρόληψη συμπτωματικής Covid-19.

Ο κ. Μπουρλά είπε ένα μεγάλο ευχαριστώ για την συνεργασία και την υποστήριξη, ενώ τόνισε πως αυτές οι επενδυτικές κινήσεις της Pfizer είναι ευθυγραμμισμένες με την στρατηγική της χώρας.

Πρόκειται για ένα από τα έξι κέντρα ψηφιακής καινοτομίας της εταιρείας στον κόσμο

Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Πάνος Μαλανδράκης, Γιάννης Ντάνασης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν τα δεδομένα από τη δημοσίευση της μελέτης