FDA

Το νέο φάρμακο για το Αλτσχάιμερ που παρουσιάζει μείωση της γνωστικής εξασθένησης κατά 27%, χορηγείται ενδοφλεβίως και απευθύνεται σε ασθενείς που δεν έχουν ακόμη φθάσει σε προχωρημένο στάδιο της νόσου

Με απόφαση του ο FDA αποσύρει την άδεια χρήσης του φαρμάκου Evusheld της AstraZeneca.

Μελέτες του φαρμάκου υποδηλώνουν ότι είναι πιο ελπιδοφόρο από τις υπόλοιπες διαθέσιμες θεραπείες,

Κι όμως, σε σχέση με το τωρινό κόστος ζωής των ασθενών που πάσχουν από τη αυτή την ασθένεια, είναι και φθηνό!

Ορισμένες εταιρείες ισχυρίστηκαν ότι το μέλι και τα προϊόντα με βάση το μέλι που περιείχαν Cialis και Viagra θα μπορούσαν να προάγουν τη σεξουαλική ενίσχυση

Παραμένει πάντως ασαφές αν οι νέες αναμνηστικές δόσεις θα στοχεύουν το στέλεχος BA.1 ή τα νεότερα BA.4 και ΒΑ.5.

Περιπτώσεις ηπατίτιδας Α έχουν αναφερθεί από καταναλωτές στην Καλιφόρνια, τη Μινεσότα και τον Καναδά, οι οποίοι αγόρασαν φράουλες πριν αρρωστήσουν

Τι απαντάει η αμερικανική υπηρεσία φαρμάκων, η FDA η οποία μιλά για «κακόβουλα» σχόλια

Οι εταιρείες ζήτησαν από τον FDA να εγκρίνει τη χορήγηση δεύτερης αναμνηστικής δόσης.

Η σχετική ανακοίνωση έγινε μέσω Twitter, μετά από αναφορές ότι ολοένα περισσότεροι άνθρωποι που κάνουν self test παίρνουν δείγμα από τον λαιμό τους, παρ’ όλο που τα περισσότερα τεστ προορίζονται για λήψη ρινικού δείγματος.

Μέχρι σήμερα η τρίτη δόση είχε εγκριθεί για τις ηλικίες 16 ετών και άνω

Ελλιπή δεδομένα δόθηκαν στο FDA για την επείγουσα έγκριση χρήσης διαγνωστικών τεστ και φαρμάκων, με αποτέλεσμα να αποσυρθούν από την αγορά τεστ που δεν έκαναν σωστή διάγνωση και η χλωροκίνη που δεν είχε όφελος για τους ασθενείς

O FDA των ΗΠΑ συστήνει σε όσους έχουν συμπτώματα και αρνητικό τεστ αντιγόνου να μην καθησυχάζουν

Σε αξιολόγηση των μοριακών και γρήγορων τεστ κοροναϊού προχωρεί ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων, για να αποφευχθεί το ενδεχόμενο ψευδώς αρνητικών αποτελεσμάτων που θα οδηγήσουν σε ευρεία διασπορά της νέας παραλλαγής Όμικρον – Υπό έλεγχο και τα εμβόλια και τα μονοκλωνικά αντισώματα

Η Moderna θα χρειαστεί να περιμένει ίσως και μέχρι τον Ιανουάριο του 2022 για να πάρει έγκριση για τη χορήγηση του εμβολίου της στους εφήβους από τον FDA

Εφόσον η αμερικανική FDA εγκρίνει το παιδικό εμβόλιο τις επόμενες ημέρες, θα ακολουθήσει την επόμενη εβδομάδα το τελικό πράσινο φως των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων.

Όσοι έλαβαν μία δόση του εμβολίου Johnson & Johnson είναι υποψήφιοι για δεύτερη δόση οποιουδήποτε εμβολίου αν είναι άνω των 18 και δύο μήνες μετά τον εμβολιασμό του

Το όφελος δεν δείχνει να είναι μεγάλο, πιθανώς επειδή οι δύο πρώτες δόσεις προσφέρουν επαρκή προστασία.

Ο αρχικός εμβολιασμός «συνεχίζει να προσφέρει προστασία από τη σοβαρή νόσο και τον θάνατο»

Την ώρα που φτωχές χώρες εκλιπαρούν για εμβόλια, η άρνηση των πολιτών πλουσίων χωρών να εμβολιαστούν συνιστά ύβρι.