Σημαντική βελτίωση στην ποιότητα ζωής των ασθενών που πάσχουν από οζώδες λέμφωμα και διάχυτο από μεγάλα Β-κύτταρα λέμφωμα αποτελεί η έγκριση του νέου υποδόριου σκευάσματος ριτουξιμάμπης από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Και αυτό γιατί η διαδικασία χορήγησης του σκευάσματος δεν διαρκεί περισσότερο από πέντε λεπτά ενώ ως τώρα οι πάσχοντες χρειάζονταν περίπου δυόμισι ώρες για να λάβουν τη θεραπεία τους ενδοφλεβίως.
Παράλληλα το σκεύασμα συμβάλλει στη μείωση του κόστους θεραπείας των ασθενών και κατ’ επέκταση των δημοσίων δαπανών υγείας, εξαιτίας της αποσυμφόρησης των νοσοκομείων.
Το λέμφωμα μη-Hodgkin αποτελεί μία από τις πιο συχνές μορφές καρκίνου παγκοσμίως.
Η έγκριση από τις ευρωπαϊκές Αρχές βασίστηκε στα δεδομένα της μελέτης SABRINA, η οποία δημοσιεύτηκε προσφάτως στο περιοδικό «The Lancet Oncology». Το νέο σκεύασμα αναμένεται να κυκλοφορήσει σε διάφορες ευρωπαϊκές αγορές εντός του 2014.
ΕΝΤΥΠΗ ΕΚΔΟΣΗ
