ΛΟΝΔΙΝΟ. Τρεις ανεξάρτητες μεταξύ τους ερευνητικές ομάδες εντόπισαν διάφορες γονιδιακές μεταλλάξεις που συνδέονται με τη σχιζοφρένεια. Βέβαια οι ίδιοι οι ερευνητές διευκρινίζουν ότι η ασθένεια είναι τόσο πολύπλοκη που η ανακάλυψη ορισμένων γονιδίων από μόνη της δεν μπορεί να αποκαλύψει ολόκληρη την εικόνα γύρω από αυτήν. Η επιστημονική κοινότητα δέχεται την άποψη ότι στην ανάπτυξη της σχιζοφρένειας παίζουν ρόλο τα γονίδια αλλά και παράγοντες που σχετίζονται με το περιβάλλον και τις συνθήκες όπου μεγαλώνει και ζει κάποιος.

Οι τρεις μεγάλης κλίμακας έρευνες κάνουν ένα σημαντικό βήμα στην αποκάλυψη του γενετικού προφίλ της ασθένειας. Στις δύο εκ των ερευνών μελετήθηκαν χιλιάδες άτομα (ασθενείς και υγιείς) και εντοπίστηκαν οι ίδιες γονιδιακές παραλλαγές, οι οποίες φαίνεται ότι αυξάνουν και μάλιστα σημαντικά τον κίνδυνο εμφάνισης της ασθένειας. Η πρώτη αυξάνει τον κίνδυνο κατά 12 φορές και η δεύτερη κατά 15. Το παρήγορο πάντως είναι ότι τις μεταλλάξεις αυτές τις διαθέτουν σχετικά λίγοι άνθρωποι, κάτι που σημαίνει βέβαια ότι υπάρχουν και άλλα γονίδια που πρέπει να εντοπιστούν. Η τρίτη ομάδα εντόπισε μεταλλάξεις που είναι περισσότερο κοινές στον πληθυσμό, αλλά το ευχάριστο σε αυτή την περίπτωση είναι ότι οι συγκεκριμένες μεταλλάξεις δεν αυξάνουν αξιοσημείωτα τον κίνδυνο εμφάνισης της ασθένειας.

«Αν και οι νέες έρευνες αποτελούν σημαντικό βήμα που μπορεί να οδηγήσει σε καλύτερη κατανόηση ή ακόμη και ανάπτυξη θεραπειών για τη σχιζοφρένεια,βρισκόμαστε ακόμη μακριά από το να ολοκληρώσουμε την εικόνα του πώς διάφορες γονιδιακές μεταλλάξεις λειτουργούν» δήλωσε μιλώντας στο ΒΒC ο καθηγητής Μάικλ Ο΄ Ντόνοβαν του Πανεπιστημίου του Κάρντιφ, επικεφαλής της τρίτης έρευνας.