ΛΟΝΔΙΝΟ Ελπίδα σε εκατομμύρια άτομα παγκοσμίως που πάσχουν από ημικρανίες προσφέρει η ανακάλυψη ενός γονιδίου το οποίο φαίνεται ότι είναι «ένοχο» για την εμφάνιση των εξοντωτικών πονοκεφάλων. Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης σε συνεργασία με συναδέλφους τους από τον Καναδά έλαβαν δείγματα DΝΑ από άτομα που πάσχουν από ημικρανίες καθώς και από τις οικογένειές τους. Εντόπισαν, όπως σημειώνουν στην επιθεώρηση «Νature Μedicine», ότι τα άτομα που εμφανίζουν μετάλλαξη ενός γονιδίου που ονομάζεται Τresk παρουσιάζουν πόνο σε νεύρα του εγκεφάλου, με αποτέλεσμα να προκαλείται ημικρανία. Η ανακάλυψη δίνει μια εξήγηση στο γιατί οι ημικρανίες «πλήττουν» άτομα της ίδιας οικογένειας και μπορεί να οδηγήσει σε ανάπτυξη φαρμάκων που θα «σβήνουν» τον πόνο.
Οπως ανέφερε ο Ζεμίλ Καντέρ από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης που συμμετείχε στη μελέτη, «παλαιότερες έρευνες είχαν δείξει περιοχές του DΝΑ οι οποίες αυξάνουν τον κίνδυνο ημικρανίας στον γενικό πληθυσμό, ωστόσο δεν είχαν βρεθεί ως σήμερα συγκεκριμένα γονίδια που να συνδέονται άμεσα με τις ημικρανίες». Ο ερευνητής προσέθεσε ότι το νέο εύρημα μαρτυρεί πως οι ημικρανίες εξαρτώνται από το πόσο ευαίσθητα είναι τα νεύρα ενός ατόμου στα κέντρα πόνου του εγκεφάλου.
