Ήταν Ιούλιος του 2022, όταν ο Πάπας Φραγκίσκος ταξίδεψε στον Καναδά για μια ιστορική επίσκεψη συμφιλίωσης και ελπίδας. Ανάμεσα στους πιστούς που συγκεντρώθηκαν στη Βασιλική Sainte-Anne-de-Beaupré του Κεμπέκ, ξεχώριζε μια μικρή μορφή: η Everly, ένα μωρό από τη φυλή των Innu, με μεγάλα μάτια και εύθραυστο σώμα, καρπός της αγάπης και της επιμονής της οικογένειας Tshakapesh.
Η Everly έπασχε από το σύνδρομο 3M — μια εξαιρετικά σπάνια γενετική διαταραχή, που επηρεάζει τη σκελετική ανάπτυξη και την ανάπτυξη των ιστών, προκαλώντας σοβαρό νανισμό, χαρακτηριστικές δυσμορφίες στο πρόσωπο και το σώμα καθώς και περιορισμένη κινητικότητα των αρθρώσεων. Το σύνδρομο αυτό προκαλεί επίσης χαρακτηριστικά λεπτό σώμα και σε κάποιες περιπτώσεις επιπλοκές στην αναπνοή και τη σίτιση.
Η αιτία του είναι μεταλλάξεις σε ένα από τρία γονίδια (CUL7, OBSL1 ή CCDC8), τα οποία είναι υπεύθυνα για την κυτταρική ανάπτυξη και αναδόμηση. Παρά το μικροσκοπικό της ανάστημα, η παρουσία της Everly είχε βαρύτητα. Κουβαλούσε το βάρος μιας μάχης μεγαλύτερης από την ηλικία της.
Ο παππούς της, Simeon Tshakapesh, μαζί με τη γιαγιά Ruby, διένυσαν εκατοντάδες χιλιόμετρα από το Happy Valley–Goose Bay όπου διέμεναν για να φτάσουν εκεί. Δεν ζητούσαν θαύματα. Μόνο μια ευλογία. Μια στιγμή που θα χάραζε στο χρόνο την πίστη και την ελπίδα τους.
