Ένα βήμα πιο κοντά σε μια ενιαία συλλογικότητα ασθενών βρίσκονται πλέον οι σύλλογοι ασθενών όλης της χώρας, μετά τις εργασίες του 5ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Ασθενών Patients in Power Conference, το οποίο διοργανώθηκε από Επιτροπή 15 Συλλόγων Ασθενών σε συνεργασία με το Health Daily, υπό την αιγίδα του υπουργείου Υγείας, της Ιατρικής Εταιρείας Αθηνών και της ΠΕΦ.
Στην εναρκτήρια ομιλία του ο Υπουργός Υγείας Ανδρέας Ξανθός τόνισε ότι από το νοσοκομειοκεντρικό-ιατροκεντρικό ΕΣΥ περνάμε στην ανθρωποκεντρική-αθενοκεντρική προσέγγιση, τοποθετώντας στο επίκεντρο τον ασθενή και τις επιστημονικά τεκμηριωμένες ανάγκες του, δίνοντας έμφαση στην ασφάλεια του, στα δικαιώματα του, την ενημέρωση και τη συναίνεση του στις θεραπευτικές παρεμβάσεις.
Επιπλέον ο κ. Ξανθός αναφέρθηκε στην δημιουργία της ΠΦΥ ως προτεραιότητα, για την οποία «θα βασιστούμε και σε Ευρωπαϊκούς πόρους, γιατί το κόστος είναι μεγάλο».
Απαντώντας σε ερώτηση της Αντιπροέδρου του Συλλόγου «ΑγκαλιαΖΩ» Μανιώς Κορλέτη σχετικά με την αγωνία των ασθενών αναφορικά με τη διαφαινόμενη καθυστέρηση στην κυκλοφορία νέων φαρμάκων ο Υπουργός ανέφερε ότι «Δεν είναι στις προθέσεις του Υπουργείου να καθυστερήσει την εισαγωγή καινοτόμων φαρμάκων. Όμως πρέπει να ακολουθήσουμε τα Ευρωπαϊκά στάνταρτ για τα κριτήρια επιλογής και τιμολόγησης νέων θεραπειών. Το Υπουργείο δεσμεύεται για συνεχή διάλογο με τη φαρμακοβιομηχανία για να μην μείνουν οι ασθενείς ανοχύρωτοι».
Απαντώντας τέλος, στο αίτημα τόσο της Αντιπροέδρου του «ΑγκαλιαΖΩ» Μανιώς Κορλέτη όσο και του Προέδρου της «Θετικής Φωνής» Νίκου Δέδε, να γίνει επιτέλους πράξη η συμμετοχή των ασθενών στη λήψη αποφάσεων, ο Υπουργός δήλωσε «το 2017 είναι προτεραιότητα μας μια θεσμική παρέμβαση που να διασφαλίζει την εκπροσώπηση των ασθενών στη λήψη αποφάσεων για τις πολιτικές υγείας σε επίπεδο ΥΠΕ, νοσοκομείων και δομών ΠΦΥ, ενώ πρόσθεσε ότι έχει ήδη αποφασιστεί η δημιουργία γραφείων υπεράσπισης των δικαιωμάτων των ασθενών στα δημόσια νοσοκομεία, ώστε να διεκδικούν την αξιοπρεπή φροντίδα τους χωρίς συναλλαγές.»
Στην ομιλία της η Ελένη Ντελιοπούλου, Αντιπρόεδρος Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου ανέφερε ως βασικά θέματα που αντιμετωπίζουν οι Έλληνες ασθενείς τις πολύμηνες αναμονές ιατρικών επισκέψεων με ειδικευμένους γιατρούς, την έλλειψη ανθρώπινου δυναμικού όλων των βαθμίδων, την έλλειψη συντονισμού και συνεργασίας των δομών υγείας με αποτέλεσμα οι ασθενείς να αναγκάζονται να εκτελούν χρέη διαμεσολαβητή μεταξύ δύο δομών υγείας για να εξασφαλίσουν τη συνέχιση της θεραπείας τους».
Στην τρίτη θεματική ενότητα του Συνεδρίου σχετικά με την οργανωμένη φωνή των ασθενών, όλοι οι σύλλογοι ασθενών που παρίσταντο, αλλά και οι δύο φορείς-«ομπρέλες», ΕΛΛΟΚ και ΠΕΣΠΑ, μίλησαν θετικά υπέρ μιας ενιαίας φωνής ασθενών, θεωρώντας ότι οι ασθενείς ενωμένοι μπορούν να επιτύχουν περισσότερα. Κατά τη διάρκεια της ενότητας, ο Κυριάκος Σουλιώτης, Αν. Καθηγητής Πολιτικής Υγείας και Αν. Πρύτανης Πανεπιστήμιου Πελοποννήσου, παρουσίασε τη μελέτη EMOTION PROJECT που αφορά ασθενείς με καρκίνο και αποτυπώνει τα ποσοστά κάθε χώρας στη συμμετοχή των ασθενών στη χάραξη πολιτικών υγείας. Η Ελλάδα κατατάσσεται στην ομάδα 5 χωρών (Ελλάδα, Τσεχία, Σλοβακία Μάλτα και Ιταλία) που χαρακτηρίστηκαν “low impact” με τη μικρότερη συμμετοχή στις κρίσιμες αποφάσεις. Αντιθέτως, στην Κύπρο οι Σύλλογοι Ασθενών συμμετέχουν ενεργά σε όλες τις μεταρρυθμίσεις στο χώρο της υγείας, όπως ανέφερε και ο Μάριος Κουλούμας, Πρόεδρος της Παγκύπριας Ομοσπονδίας Συνδέσμων Πασχόντων και Φίλων. Υπέρ των πλεονεκτημάτων που έχει η δημιουργία ενιαίου φορέα ασθενών μίλησε η κα Μαριάννα Λάμπρου, Πρόεδρος Πανελλήνιας Ένωσης Σπάνιων Παθήσεων ΠΕΣΠΑ, αναφέροντας ως παράδειγμα τη δημιουργία της Πανελλήνιας Ένωσης Σπανίων Παθήσεων (ΠΕΣΠΑ), η οποία λειτουργεί συλλογικά για λογαριασμό 26 συλλόγων ασθενών.
